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岐黃醫(yī)道

國家中醫(yī)藥管理局關(guān)于印發(fā)國家中醫(yī)藥管理局規(guī)劃管理辦法(試行)的通知

國中醫(yī)藥規(guī)財函〔2021〕70號

局機關(guān)各部門,直屬各單位:

  為加強中醫(yī)藥規(guī)劃的管理,提高規(guī)劃編制和實施的科學性,、有效性,,我局制定了《國家中醫(yī)藥管理局規(guī)劃管理辦法(試行)》(可從國家中醫(yī)藥管理局網(wǎng)站下載),,并經(jīng)局黨組2021年第10次會議審議通過。現(xiàn)印發(fā)給你們,請遵照執(zhí)行。

  國家中醫(yī)藥管理局

  2021年4月25日

國家中醫(yī)藥管理局規(guī)劃管理辦法(試行)

第一章 總則

  第一條 為推進國家中醫(yī)藥管理局規(guī)劃編制和管理工作的科學化,、規(guī)范化、制度化,,充分發(fā)揮規(guī)劃在中醫(yī)藥發(fā)展中的重要作用,,按照《中共中央關(guān)于全面推進依法治國若干重大問題的決定》要求,依據(jù)國務(wù)院《關(guān)于加強國民經(jīng)濟和社會發(fā)展規(guī)劃編制工作的若干意見》(國發(fā)〔2005〕33號)和《中共中央 國務(wù)院關(guān)于統(tǒng)一規(guī)劃體系更好發(fā)揮國家發(fā)展規(guī)劃戰(zhàn)略導(dǎo)向作用的意見》以及國家發(fā)展改革委《國家級專項規(guī)劃管理暫行辦法》(發(fā)改規(guī)劃〔2007〕794號),、《國家衛(wèi)生健康委規(guī)劃管理辦法(試行)》(國衛(wèi)規(guī)劃發(fā)〔2020〕8號)及有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定,,結(jié)合中醫(yī)藥工作實際,制定本辦法,。

  第二條 對應(yīng)國家規(guī)劃體系,,國家中醫(yī)藥管理局編制和管理的規(guī)劃分為中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃、中醫(yī)藥專項規(guī)劃,、中醫(yī)藥區(qū)域規(guī)劃,。其中,中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃是落實國民經(jīng)濟和社會發(fā)展規(guī)劃,、衛(wèi)生健康發(fā)展規(guī)劃對中醫(yī)藥領(lǐng)域提出的戰(zhàn)略任務(wù)的綜合性,、綱領(lǐng)性規(guī)劃,,是國家指導(dǎo)和調(diào)控中醫(yī)藥領(lǐng)域發(fā)展,,審批,、核準重大工程項目,安排政府投資和財政支出預(yù)算,,合理配置公共資源和引導(dǎo)社會資本投向,,制定相關(guān)政策的重要依據(jù);中醫(yī)藥專項規(guī)劃是以中醫(yī)藥發(fā)展的醫(yī)療、人才,、科技,、文化、國際等特定領(lǐng)域為對象編制的規(guī)劃,,是中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃在特定業(yè)務(wù)領(lǐng)域的細化;中醫(yī)藥區(qū)域規(guī)劃是以特定區(qū)域的中醫(yī)藥發(fā)展為對象編制的規(guī)劃,,是中醫(yī)藥總體規(guī)劃在特定區(qū)域的細化和落實。

  第三條 中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃與國民經(jīng)濟和社會發(fā)展規(guī)劃,、衛(wèi)生健康發(fā)展規(guī)劃同步部署,、同步研究、同步編制,,一般每五年編制一次,。中醫(yī)藥專項規(guī)劃原則上應(yīng)當與中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃同步,也可根據(jù)需要確定,,一般不少于三年,。日常工作或任務(wù)實施期限少于三年的,原則上不編制規(guī)劃,。

  第四條 中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃由局規(guī)劃管理部門牽頭編制,,局機關(guān)各部門、直屬各單位根據(jù)職責分工,,配合做好編制工作,。中醫(yī)藥專項規(guī)劃由局相應(yīng)業(yè)務(wù)部門牽頭編制并組織實施。

  第五條 報國務(wù)院審批的中醫(yī)藥規(guī)劃,,由編制部門送國家發(fā)展改革委,、國家衛(wèi)生健康委有關(guān)司統(tǒng)籌協(xié)調(diào)后編制目錄清單或?qū)徟媱潱瑘髧鴦?wù)院批準實施,。國家中醫(yī)藥管理局印發(fā)或牽頭會同其他部門印發(fā)的規(guī)劃,,以局辦公室名義印發(fā)的規(guī)劃,由編制部門負責統(tǒng)籌管理,,并送國家發(fā)展改革委,、國家衛(wèi)生健康委有關(guān)司備案;局業(yè)務(wù)部門自行印發(fā)的規(guī)劃,由編制部門自行管理,,送局規(guī)劃管理部門備案,。

  第六條 中醫(yī)藥規(guī)劃編制實施按照立項,、起草、銜接和論證,、報批和發(fā)布,、實施和評估等程序進行。規(guī)劃編制部門要加強規(guī)劃編制經(jīng)費保障,。

第二章 立項

  第七條 中醫(yī)藥規(guī)劃的立項應(yīng)當遵循國民經(jīng)濟和社會發(fā)展規(guī)劃,、衛(wèi)生健康發(fā)展規(guī)劃,遵循根據(jù)事權(quán)編制規(guī)劃的原則,。規(guī)劃編制部門應(yīng)對規(guī)劃立項的必要性進行充分論證,。

  第八條 規(guī)劃編制部門應(yīng)深化前瞻性、關(guān)鍵性,、深層次重大問題研究論證,,制定相應(yīng)工作方案,對規(guī)劃期,、論證情況,、編制方式、進度安排,、人員保障,、經(jīng)費需求等進行必要說明,充分考慮要素支撐條件,、資源環(huán)境約束和重大風險防范,。

  第九條 局規(guī)劃管理部門結(jié)合國民經(jīng)濟和社會發(fā)展規(guī)劃、衛(wèi)生健康發(fā)展規(guī)劃編制工作要求,,會同局業(yè)務(wù)部門研究制定五年規(guī)劃編制目錄清單,,明確規(guī)劃名稱、編制依據(jù),、編制部門,、銜接部門、內(nèi)容框架,、規(guī)劃期,、時間進度和審批方式、審批時間等,,報局黨組會批準后作為局規(guī)劃立項和報批的主要依據(jù),。

  需報國務(wù)院批準的中醫(yī)藥規(guī)劃,編制部門還應(yīng)當重點說明依據(jù)或理由,,同時研究提出規(guī)劃編制工作方案,,必要時送國家發(fā)展改革委、國家衛(wèi)生健康委有關(guān)司局組織開展審查論證。

  對未納入編制清單但根據(jù)形勢變化確需編制規(guī)劃的,,編制部門應(yīng)向局規(guī)劃管理部門提出編制建議,,由局規(guī)劃管理部門商編制部門并報經(jīng)局主要負責同志和分管負責同志同意后,予以立項,。

  第十條 局規(guī)劃管理部門應(yīng)當加強對規(guī)劃編制清單實施的跟蹤督促,。確有必要的,應(yīng)當商局有關(guān)業(yè)務(wù)部門并報局主要負責同志和分管負責同志同意后,,對規(guī)劃編制清單進行調(diào)整完善,。

第三章 起草

  第十一條 編制中醫(yī)藥規(guī)劃應(yīng)當做好現(xiàn)狀調(diào)查,、信息搜集,、課題研究等基礎(chǔ)性工作,深入研究重大問題,,確定優(yōu)先目標,,科學測算規(guī)劃目標指標,研究提出重大工程項目和政策舉措并進行充分論證,。前期研究由規(guī)劃編制部門統(tǒng)一組織,。

  第十二條 中醫(yī)藥規(guī)劃由規(guī)劃文本和編制說明組成。

  規(guī)劃文本應(yīng)當突出針對性和可操作性,,篇幅不宜過長,。中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃文本一般包括以下內(nèi)容,其他規(guī)劃可參考執(zhí)行:

  (一)前言,。重點說明規(guī)劃領(lǐng)域,、編制依據(jù)、規(guī)劃目的,、規(guī)劃期等,。

  (二)規(guī)劃基礎(chǔ)和面臨形勢。重點說明規(guī)劃領(lǐng)域現(xiàn)狀,、主要問題,、面臨的機遇和挑戰(zhàn)。

  (三)指導(dǎo)思想,、基本原則和發(fā)展目標,。指導(dǎo)思想應(yīng)當明確發(fā)展的戰(zhàn)略方向和路徑;基本原則應(yīng)當提出確定規(guī)劃目標和落實各項任務(wù)需要把握的原則;發(fā)展目標應(yīng)當包括定性目標和定量指標,定量指標選擇應(yīng)當有統(tǒng)計基礎(chǔ),,可評估,、可考核,要分別標明基期水平和目標水平,。

  (四)重點任務(wù),。主要闡述實現(xiàn)規(guī)劃目標需要解決的重點難點問題,明確重大工程,、重大項目,、重大政策或舉措,。涉及重大工程的,原則上應(yīng)當明確建設(shè)目標,、建設(shè)內(nèi)容等;涉及需財政經(jīng)費支持的重大項目的,,原則上應(yīng)當明確行動目標、主要內(nèi)容,、預(yù)算績效目標和預(yù)期產(chǎn)出,。重大工程和重大項目原則上應(yīng)當以專欄等形式在規(guī)劃文本中列出。

  (五)規(guī)劃實施,。重點說明確保規(guī)劃任務(wù)順利實施所需的政策措施和體制機制等,。

  (六)法律法規(guī)規(guī)定的環(huán)境影響評價、社會穩(wěn)定風險評估等其他內(nèi)容,。

  第十三條 在中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃編制過程中,,各業(yè)務(wù)部門要研究提出本領(lǐng)域發(fā)展目標、發(fā)展思路,、重點任務(wù)和保障措施,。對擬納入發(fā)展規(guī)劃的主要指標,業(yè)務(wù)部門要進行科學測算;對擬納入的重大工程,、重大項目和重大政策舉措,,由局規(guī)劃管理部門會同業(yè)務(wù)主管部門與國家發(fā)展改革委、財政部和國家衛(wèi)生健康委有關(guān)司局共同研究確定,。

  第十四條 規(guī)劃編制部門要采取多種形式廣泛聽取各方面意見,,提高規(guī)劃編制的透明度和社會參與度。直接涉及公民,、法人和其他組織切身利益的,,要征求利害相關(guān)人或組織的意見,必要時應(yīng)當公布規(guī)劃草案或舉行聽證會,。綜合運用大數(shù)據(jù)與云計算等現(xiàn)代信息技術(shù)等新規(guī)劃編制手段,,充分發(fā)揮科研機構(gòu)、智庫等對規(guī)劃編制的輔助支持作用,。

  對各方面反映較大,、可能引發(fā)社會不穩(wěn)定風險的重大問題,規(guī)劃編制部門,、單位應(yīng)當按照有關(guān)規(guī)定開展社會穩(wěn)定風險評估,,形成評估報告,并作為規(guī)劃報批的重要依據(jù),。

第四章 銜接和論證

  第十五條 在中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃編制過程中,,應(yīng)當充分聽取相關(guān)部門的意見,做好與相關(guān)規(guī)劃的銜接。未經(jīng)銜接審核的規(guī)劃,,不得報請審批和發(fā)布實施,。中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃必須與國民經(jīng)濟和社會發(fā)展規(guī)劃、衛(wèi)生健康發(fā)展規(guī)劃等統(tǒng)籌銜接,。

  中醫(yī)藥專項規(guī)劃必須與中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃相銜接,。各專項規(guī)劃之間必須相互協(xié)調(diào),避免規(guī)劃數(shù)量過多,、質(zhì)量不高,、銜接不充分、交叉重疊的問題,。

  第十六條 規(guī)劃銜接的重點是規(guī)劃目標,,特別是約束性指標、發(fā)展方向,、總體布局,、重大政策、重大工程,、風險防控等。

  第十七條 需報國務(wù)院審批的中醫(yī)藥規(guī)劃,,由編制部門會同規(guī)劃管理部門送國家發(fā)展改革委,、國家衛(wèi)生健康委有關(guān)司局及其他相關(guān)部門有關(guān)司局與國家發(fā)展規(guī)劃、區(qū)域規(guī)劃,、國土空間規(guī)劃,、相關(guān)國家級專項規(guī)劃等進行銜接,并根據(jù)內(nèi)容相關(guān)性送國務(wù)院其他有關(guān)部門進行銜接;其他中醫(yī)藥專項規(guī)劃,,根據(jù)內(nèi)容相關(guān)性送國務(wù)院其他有關(guān)部門進行銜接,。

  規(guī)劃編制部門要根據(jù)銜接審核意見對規(guī)劃進行修改完善,確難以與銜接部門達成一致意見的,,應(yīng)當在編制說明中重點說明,。

  第十八條 中醫(yī)藥規(guī)劃報批前,應(yīng)當經(jīng)過論證,。未經(jīng)論證的規(guī)劃,,不得報請審批和發(fā)布實施。

  第十九條 報請國務(wù)院審批的中醫(yī)藥規(guī)劃原則上應(yīng)當由規(guī)劃編制部門會同國家發(fā)展改革委,、國家衛(wèi)生健康委有關(guān)司局及其他相關(guān)部門有關(guān)司局委托有資質(zhì)或?qū)I(yè)能力的機構(gòu)開展第三方論證,,根據(jù)業(yè)務(wù)領(lǐng)域特點,也可組織專家組進行論證;其他中醫(yī)藥規(guī)劃通過專家組進行論證,。論證由規(guī)劃編制部門自行組織,。

  第二十條 健全專家咨詢論證制度,邀請相關(guān)領(lǐng)域?qū)<铱茖W論證規(guī)劃內(nèi)容并出具論證意見。

第五章 報批和發(fā)布

  第二十一條 中醫(yī)藥規(guī)劃報批時,,應(yīng)當提供下列材料:

  (一)規(guī)劃文本;

  (二)編制說明;

  (三)專家論證意見;

  (四)規(guī)劃解讀材料;

  (五)法律法規(guī)規(guī)定的其他材料,。

  第二十二條 規(guī)劃編制部門應(yīng)嚴格履行規(guī)劃報批程序。需報國務(wù)院審批的中醫(yī)藥規(guī)劃,,規(guī)劃編制部門應(yīng)當會同規(guī)劃管理部門就規(guī)劃草案會簽相關(guān)銜接部門及國家發(fā)展改革委后,,經(jīng)國家衛(wèi)生健康委委主任會議審議報國務(wù)院審批。中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃原則上須經(jīng)局黨組會議審定后報國家衛(wèi)生健康委委主任會議審議,。其他規(guī)劃原則上由局黨組會審定后組織實施,。

  第二十三條 除法律法規(guī)另有規(guī)定以及涉及國家秘密外,規(guī)劃編制單位應(yīng)當在規(guī)劃批準后20個工作日內(nèi)通過局官方網(wǎng)站和有關(guān)媒體向社會公開規(guī)劃文本,,按照“無解讀,、不發(fā)布”的原則配發(fā)解讀稿件。根據(jù)需要,,也可以通過新聞發(fā)布會的方式進行公開,。規(guī)劃報批時,應(yīng)當明確公開方式及公開文本范圍事項,,即全文公開,、區(qū)分處理后(刪去不適合公開的內(nèi)容)公開、依申請公開或不予公開及公開機關(guān),。如需公開,,應(yīng)當按局新聞宣傳、信息發(fā)布,、輿情風險評估等有關(guān)要求開展,。

第六章 實施和評估

  第二十四條 規(guī)劃經(jīng)批準后,規(guī)劃編制部門要及時對規(guī)劃確定的任務(wù)進行分解,,制定任務(wù)分工方案,,明確實施進度。對中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃要制定年度計劃,,綜合平衡設(shè)置年度目標和重大工程,、重大項目、重大舉措的年度實施要求,,保障規(guī)劃實施,。

  第二十五條 在中醫(yī)藥規(guī)劃實施過程中,規(guī)劃編制部門應(yīng)加強跟蹤監(jiān)測,,適時組織開展規(guī)劃實施監(jiān)測分析,、中期評估和總結(jié)評估,強化監(jiān)測評估結(jié)果應(yīng)用,,鼓勵開展第三方評估,。依法應(yīng)當進行環(huán)境影響跟蹤評價的,,規(guī)劃編制部門應(yīng)當按照規(guī)定進行。相關(guān)評估報告應(yīng)當及時報局負責同志并送局規(guī)劃管理部門備案,。對預(yù)計難以達到進度或難以完成的指標,、重點任務(wù)和重大項目等,規(guī)劃編制部門要深入分析原因并制定改進措施,。

  第二十六條 規(guī)劃經(jīng)評估或因其他原因確需要修訂的,,規(guī)劃編制部門應(yīng)深入分析原因,按照新形勢新要求調(diào)整完善規(guī)劃內(nèi)容,,制定改進措施,,將修訂后的規(guī)劃按原編制報批程序報批。

第七章 附則

  第二十七條 本辦法適用于國家中醫(yī)藥管理局編制的中醫(yī)藥規(guī)劃,。局直屬單位發(fā)展規(guī)劃文本及編制說明應(yīng)當送局業(yè)務(wù)主管部門,、辦公室及規(guī)劃管理部門備案。

  第二十八條 本辦法自發(fā)布之日起施行,。