中華人民共和國主席令

第五十九號

《中華人民共和國中醫(yī)藥法》已由中華人民共和國第十二屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第二十五次會議于2016年12月25日通過，現(xiàn)予公布,，自2017年7月1日起施行,。

中華人民共和國主席 習(xí)近平

2016年12月25日

至此,，《中華人民共和國中醫(yī)藥法》正式公布,，全文如下：

中華人民共和國中醫(yī)藥法（2016年12月25日第十二屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第二十五次會議通過）

目 錄

第一章 總 則

第二章 中醫(yī)藥服務(wù)

第三章 中藥保護與發(fā)展

第四章 中醫(yī)藥人才培養(yǎng)

第五章 中醫(yī)藥科學(xué)研究

第六章 中醫(yī)藥傳承與文化傳播

第七章 保障措施

第八章 法律責(zé)任

第九章 附 則

第一章 總 則

第一條為了繼承和弘揚中醫(yī)藥,，保障和促進中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展,，保護人民健康,，制定本法,。

第二條本法所稱中醫(yī)藥,，是包括漢族和少數(shù)民族醫(yī)藥在內(nèi)的我國各民族醫(yī)藥的統(tǒng)稱，是反映中華民族對生命,、健康和疾病的認識,，具有悠久歷史傳統(tǒng)和獨特理論及技術(shù)方法的醫(yī)藥學(xué)體系。

第三條中醫(yī)藥事業(yè)是我國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的重要組成部分,。國家大力發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè),，實行中西醫(yī)并重的方針，建立符合中醫(yī)藥特點的管理制度,，充分發(fā)揮中醫(yī)藥在我國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)中的作用,。

發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)應(yīng)當遵循中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)律，堅持繼承和創(chuàng)新相結(jié)合,，保持和發(fā)揮中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢,，運用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，促進中醫(yī)藥理論和實踐的發(fā)展,。

國家鼓勵中醫(yī)西醫(yī)相互學(xué)習(xí),，相互補充,，協(xié)調(diào)發(fā)展，發(fā)揮各自優(yōu)勢,，促進中西醫(yī)結(jié)合,。

第四條縣級以上人民政府應(yīng)當將中醫(yī)藥事業(yè)納入國民經(jīng)濟和社會發(fā)展規(guī)劃，建立健全中醫(yī)藥管理體系,，統(tǒng)籌推進中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展,。

第五條國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門負責(zé)全國的中醫(yī)藥管理工作。國務(wù)院其他有關(guān)部門在各自職責(zé)范圍內(nèi)負責(zé)與中醫(yī)藥管理有關(guān)的工作,。

縣級以上地方人民政府中醫(yī)藥主管部門負責(zé)本行政區(qū)域的中醫(yī)藥管理工作,。縣級以上地方人民政府其他有關(guān)部門在各自職責(zé)范圍內(nèi)負責(zé)與中醫(yī)藥管理有關(guān)的工作,。

第六條國家加強中醫(yī)藥服務(wù)體系建設(shè),，合理規(guī)劃和配置中醫(yī)藥服務(wù)資源，為公民獲得中醫(yī)藥服務(wù)提供保障,。

國家支持社會力量投資中醫(yī)藥事業(yè),，支持組織和個人捐贈、資助中醫(yī)藥事業(yè),。

第七條國家發(fā)展中醫(yī)藥教育,，建立適應(yīng)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展需要、規(guī)模適宜,、結(jié)構(gòu)合理,、形式多樣的中醫(yī)藥教育體系，培養(yǎng)中醫(yī)藥人才,。

第八條國家支持中醫(yī)藥科學(xué)研究和技術(shù)開發(fā),，鼓勵中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新，推廣應(yīng)用中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)成果,，保護中醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán),，提高中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)水平。

第九條國家支持中醫(yī)藥對外交流與合作,，促進中醫(yī)藥的國際傳播和應(yīng)用,。

第十條對在中醫(yī)藥事業(yè)中做出突出貢獻的組織和個人，按照國家有關(guān)規(guī)定給予表彰,、獎勵,。

第二章 中醫(yī)藥服務(wù)

第十一條縣級以上人民政府應(yīng)當將中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)建設(shè)納入醫(yī)療機構(gòu)設(shè)置規(guī)劃，舉辦規(guī)模適宜的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu),，扶持有中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢的醫(yī)療機構(gòu)發(fā)展,。

合并、撤銷政府舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)或者改變其中醫(yī)醫(yī)療性質(zhì)，應(yīng)當征求上一級人民政府中醫(yī)藥主管部門的意見,。

第十二條政府舉辦的綜合醫(yī)院,、婦幼保健機構(gòu)和有條件的專科醫(yī)院,、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院，應(yīng)當設(shè)置中醫(yī)藥科室,。

縣級以上人民政府應(yīng)當采取措施,，增強社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站和村衛(wèi)生室提供中醫(yī)藥服務(wù)的能力。

第十三條國家支持社會力量舉辦中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu),。

社會力量舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)在準入,、執(zhí)業(yè)、基本醫(yī)療保險,、科研教學(xué),、醫(yī)務(wù)人員職稱評定等方面享有與政府舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)同等的權(quán)利。

第十四條舉辦中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當按照國家有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)管理的規(guī)定辦理審批手續(xù),，并遵守醫(yī)療機構(gòu)管理的有關(guān)規(guī)定,。

舉辦中醫(yī)診所的，將診所的名稱,、地址,、診療范圍、人員配備情況等報所在地縣級人民政府中醫(yī)藥主管部門備案后即可開展執(zhí)業(yè)活動,。中醫(yī)診所應(yīng)當將本診所的診療范圍,、中醫(yī)醫(yī)師的姓名及其執(zhí)業(yè)范圍在診所的明顯位置公示，不得超出備案范圍開展醫(yī)療活動,。具體辦法由國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門擬訂，報國務(wù)院衛(wèi)生行政部門審核,、發(fā)布,。

第十五條從事中醫(yī)醫(yī)療活動的人員應(yīng)當依照《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》的規(guī)定，通過中醫(yī)醫(yī)師資格考試取得中醫(yī)醫(yī)師資格,，并進行執(zhí)業(yè)注冊,。中醫(yī)醫(yī)師資格考試的內(nèi)容應(yīng)當體現(xiàn)中醫(yī)藥特點。

以師承方式學(xué)習(xí)中醫(yī)或者經(jīng)多年實踐,，醫(yī)術(shù)確有專長的人員,，由至少兩名中醫(yī)醫(yī)師推薦，經(jīng)省,、自治區(qū),、直轄市人民政府中醫(yī)藥主管部門組織實踐技能和效果考核合格后，即可取得中醫(yī)醫(yī)師資格；按照考核內(nèi)容進行執(zhí)業(yè)注冊后,，即可在注冊的執(zhí)業(yè)范圍內(nèi),，以個人開業(yè)的方式或者在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)從事中醫(yī)醫(yī)療活動。國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門應(yīng)當根據(jù)中醫(yī)藥技術(shù)方法的安全風(fēng)險擬訂本款規(guī)定人員的分類考核辦法,，報國務(wù)院衛(wèi)生行政部門審核,、發(fā)布。

第十六條中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)配備醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當以中醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員為主,，主要提供中醫(yī)藥服務(wù),；經(jīng)考試取得醫(yī)師資格的中醫(yī)醫(yī)師按照國家有關(guān)規(guī)定，經(jīng)培訓(xùn),、考核合格后,，可以在執(zhí)業(yè)活動中采用與其專業(yè)相關(guān)的現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)方法。在醫(yī)療活動中采用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)方法的,，應(yīng)當有利于保持和發(fā)揮中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢,。

社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院,、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站以及有條件的村衛(wèi)生室應(yīng)當合理配備中醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員,，并運用和推廣適宜的中醫(yī)藥技術(shù)方法。

第十七條開展中醫(yī)藥服務(wù),，應(yīng)當以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo),，運用中醫(yī)藥技術(shù)方法，并符合國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門制定的中醫(yī)藥服務(wù)基本要求,。

第十八條縣級以上人民政府應(yīng)當發(fā)展中醫(yī)藥預(yù)防,、保健服務(wù)，并按照國家有關(guān)規(guī)定將其納入基本公共衛(wèi)生服務(wù)項目統(tǒng)籌實施,。

縣級以上人民政府應(yīng)當發(fā)揮中醫(yī)藥在突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急工作中的作用,，加強中醫(yī)藥應(yīng)急物資、設(shè)備,、設(shè)施,、技術(shù)與人才資源儲備。

醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)當在疾病預(yù)防與控制中積極運用中醫(yī)藥理論和技術(shù)方法,。

第十九條醫(yī)療機構(gòu)發(fā)布中醫(yī)醫(yī)療廣告,，應(yīng)當經(jīng)所在地省、自治區(qū),、直轄市人民政府中醫(yī)藥主管部門審查批準,；未經(jīng)審查批準，不得發(fā)布,。發(fā)布的中醫(yī)醫(yī)療廣告內(nèi)容應(yīng)當與經(jīng)審查批準的內(nèi)容相符合,，并符合《中華人民共和國廣告法》的有關(guān)規(guī)定。

第二十條縣級以上人民政府中醫(yī)藥主管部門應(yīng)當加強對中醫(yī)藥服務(wù)的監(jiān)督檢查，并將下列事項作為監(jiān)督檢查的重點：

（一）中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu),、中醫(yī)醫(yī)師是否超出規(guī)定的范圍開展醫(yī)療活動,；

（二）開展中醫(yī)藥服務(wù)是否符合國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門制定的中醫(yī)藥服務(wù)基本要求；

（三）中醫(yī)醫(yī)療廣告發(fā)布行為是否符合本法的規(guī)定,。

中醫(yī)藥主管部門依法開展監(jiān)督檢查,，有關(guān)單位和個人應(yīng)當予以配合，不得拒絕或者阻撓,。

第三章 中藥保護與發(fā)展

第二十一條國家制定中藥材種植養(yǎng)殖,、采集、貯存和初加工的技術(shù)規(guī)范,、標準,，加強對中藥材生產(chǎn)流通全過程的質(zhì)量監(jiān)督管理，保障中藥材質(zhì)量安全,。

第二十二條國家鼓勵發(fā)展中藥材規(guī)范化種植養(yǎng)殖,，嚴格管理農(nóng)藥、肥料等農(nóng)業(yè)投入品的使用,，禁止在中藥材種植過程中使用劇毒,、高毒農(nóng)藥，支持中藥材良種繁育,，提高中藥材質(zhì)量,。

第二十三條國家建立道地中藥材評價體系，支持道地中藥材品種選育,，扶持道地中藥材生產(chǎn)基地建設(shè),，加強道地中藥材生產(chǎn)基地生態(tài)環(huán)境保護，鼓勵采取地理標志產(chǎn)品保護等措施保護道地中藥材,。

前款所稱道地中藥材,，是指經(jīng)過中醫(yī)臨床長期應(yīng)用優(yōu)選出來的，產(chǎn)在特定地域,，與其他地區(qū)所產(chǎn)同種中藥材相比,，品質(zhì)和療效更好，且質(zhì)量穩(wěn)定,，具有較高知名度的中藥材。

第二十四條國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當組織并加強對中藥材質(zhì)量的監(jiān)測,，定期向社會公布監(jiān)測結(jié)果,。國務(wù)院有關(guān)部門應(yīng)當協(xié)助做好中藥材質(zhì)量監(jiān)測有關(guān)工作。

采集,、貯存中藥材以及對中藥材進行初加工,，應(yīng)當符合國家有關(guān)技術(shù)規(guī)范、標準和管理規(guī)定。

國家鼓勵發(fā)展中藥材現(xiàn)代流通體系,，提高中藥材包裝,、倉儲等技術(shù)水平，建立中藥材流通追溯體系,。藥品生產(chǎn)企業(yè)購進中藥材應(yīng)當建立進貨查驗記錄制度,。中藥材經(jīng)營者應(yīng)當建立進貨查驗和購銷記錄制度，并標明中藥材產(chǎn)地,。

第二十五條國家保護藥用野生動植物資源,，對藥用野生動植物資源實行動態(tài)監(jiān)測和定期普查，建立藥用野生動植物資源種質(zhì)基因庫,，鼓勵發(fā)展人工種植養(yǎng)殖,，支持依法開展珍貴、瀕危藥用野生動植物的保護,、繁育及其相關(guān)研究,。

第二十七條國家保護中藥飲片傳統(tǒng)炮制技術(shù)和工藝，支持應(yīng)用傳統(tǒng)工藝炮制中藥飲片,，鼓勵運用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)開展中藥飲片炮制技術(shù)研究,。

第二十八條對市場上沒有供應(yīng)的中藥飲片，醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)本醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師處方的需要,，在本醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)炮制,、使用。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當遵守中藥飲片炮制的有關(guān)規(guī)定,，對其炮制的中藥飲片的質(zhì)量負責(zé),，保證藥品安全。醫(yī)療機構(gòu)炮制中藥飲片,，應(yīng)當向所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案,。

根據(jù)臨床用藥需要，醫(yī)療機構(gòu)可以憑本醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師的處方對中藥飲片進行再加工,。

第二十九條國家鼓勵和支持中藥新藥的研制和生產(chǎn),。

國家保護傳統(tǒng)中藥加工技術(shù)和工藝，支持傳統(tǒng)劑型中成藥的生產(chǎn),，鼓勵運用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)研究開發(fā)傳統(tǒng)中成藥,。

第三十條生產(chǎn)符合國家規(guī)定條件的來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑，在申請藥品批準文號時,，可以僅提供非臨床安全性研究資料,。具體管理辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同中醫(yī)藥主管部門制定。

前款所稱古代經(jīng)典名方,，是指至今仍廣泛應(yīng)用,、療效確切,、具有明顯特色與優(yōu)勢的古代中醫(yī)典籍所記載的方劑。具體目錄由國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門會同藥品監(jiān)督管理部門制定,。

第三十一條國家鼓勵醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本醫(yī)療機構(gòu)臨床用藥需要配制和使用中藥制劑,，支持應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑，支持以中藥制劑為基礎(chǔ)研制中藥新藥,。

醫(yī)療機構(gòu)配制中藥制劑,，應(yīng)當依照《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定取得醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證，或者委托取得藥品生產(chǎn)許可證的藥品生產(chǎn)企業(yè),、取得醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證的其他醫(yī)療機構(gòu)配制中藥制劑,。委托配制中藥制劑，應(yīng)當向委托方所在地省,、自治區(qū),、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。

醫(yī)療機構(gòu)對其配制的中藥制劑的質(zhì)量負責(zé),；委托配制中藥制劑的,，委托方和受托方對所配制的中藥制劑的質(zhì)量分別承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。

第三十二條醫(yī)療機構(gòu)配制的中藥制劑品種,，應(yīng)當依法取得制劑批準文號,。但是，僅應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑品種,，向醫(yī)療機構(gòu)所在地省,、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案后即可配制,，不需要取得制劑批準文號,。

醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當加強對備案的中藥制劑品種的不良反應(yīng)監(jiān)測，并按照國家有關(guān)規(guī)定進行報告,。藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當加強對備案的中藥制劑品種配制,、使用的監(jiān)督檢查。

第四章 中醫(yī)藥人才培養(yǎng)

第三十三條中醫(yī)藥教育應(yīng)當遵循中醫(yī)藥人才成長規(guī)律,，以中醫(yī)藥內(nèi)容為主,，體現(xiàn)中醫(yī)藥文化特色，注重中醫(yī)藥經(jīng)典理論和中醫(yī)藥臨床實踐,、現(xiàn)代教育方式和傳統(tǒng)教育方式相結(jié)合,。

第三十四條國家完善中醫(yī)藥學(xué)校教育體系，支持專門實施中醫(yī)藥教育的高等學(xué)校,、中等職業(yè)學(xué)校和其他教育機構(gòu)的發(fā)展,。

中醫(yī)藥學(xué)校教育的培養(yǎng)目標、修業(yè)年限,、教學(xué)形式,、教學(xué)內(nèi)容、教學(xué)評價及學(xué)術(shù)水平評價標準等,，應(yīng)當體現(xiàn)中醫(yī)藥學(xué)科特色,，符合中醫(yī)藥學(xué)科發(fā)展規(guī)律。

第三十五條國家發(fā)展中醫(yī)藥師承教育,，支持有豐富臨床經(jīng)驗和技術(shù)專長的中醫(yī)醫(yī)師,、中藥專業(yè)技術(shù)人員在執(zhí)業(yè)、業(yè)務(wù)活動中帶徒授業(yè),，傳授中醫(yī)藥理論和技術(shù)方法,，培養(yǎng)中醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員。

第三十六條國家加強對中醫(yī)醫(yī)師和城鄉(xiāng)基層中醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員的培養(yǎng)和培訓(xùn),。

國家發(fā)展中西醫(yī)結(jié)合教育,，培養(yǎng)高層次的中西醫(yī)結(jié)合人才。

第三十七條縣級以上地方人民政府中醫(yī)藥主管部門應(yīng)當組織開展中醫(yī)藥繼續(xù)教育,，加強對醫(yī)務(wù)人員,，特別是城鄉(xiāng)基層醫(yī)務(wù)人員中醫(yī)藥基本知識和技能的培訓(xùn)。

中醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當按照規(guī)定參加繼續(xù)教育,，所在機構(gòu)應(yīng)當為其接受繼續(xù)教育創(chuàng)造條件,。

第五章 中醫(yī)藥科學(xué)研究

第三十八條國家鼓勵科研機構(gòu)、高等學(xué)校,、醫(yī)療機構(gòu)和藥品生產(chǎn)企業(yè)等,，運用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)和傳統(tǒng)中醫(yī)藥研究方法，開展中醫(yī)藥科學(xué)研究,，加強中西醫(yī)結(jié)合研究,，促進中醫(yī)藥理論和技術(shù)方法的繼承和創(chuàng)新。

第三十九條國家采取措施支持對中醫(yī)藥古籍文獻,、著名中醫(yī)藥專家的學(xué)術(shù)思想和診療經(jīng)驗以及民間中醫(yī)藥技術(shù)方法的整理,、研究和利用。

國家鼓勵組織和個人捐獻有科學(xué)研究和臨床應(yīng)用價值的中醫(yī)藥文獻,、秘方,、驗方、診療方法和技術(shù),。

第四十條國家建立和完善符合中醫(yī)藥特點的科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新體系,、評價體系和管理體制，推動中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)進步與創(chuàng)新,。

第四十一條國家采取措施,，加強對中醫(yī)藥基礎(chǔ)理論和辨證論治方法，常見病,、多發(fā)病,、慢性病和重大疑難疾病,、重大傳染病的中醫(yī)藥防治，以及其他對中醫(yī)藥理論和實踐發(fā)展有重大促進作用的項目的科學(xué)研究,。

第六章 中醫(yī)藥傳承與文化傳播

第四十二條對具有重要學(xué)術(shù)價值的中醫(yī)藥理論和技術(shù)方法,，省級以上人民政府中醫(yī)藥主管部門應(yīng)當組織遴選本行政區(qū)域內(nèi)的中醫(yī)藥學(xué)術(shù)傳承項目和傳承人，并為傳承活動提供必要的條件,。傳承人應(yīng)當開展傳承活動,，培養(yǎng)后繼人才，收集整理并妥善保存相關(guān)的學(xué)術(shù)資料,。屬于非物質(zhì)文化遺產(chǎn)代表性項目的,，依照《中華人民共和國非物質(zhì)文化遺產(chǎn)法》的有關(guān)規(guī)定開展傳承活動。

第四十三條國家建立中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識保護數(shù)據(jù)庫,、保護名錄和保護制度,。

中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識持有人對其持有的中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識享有傳承使用的權(quán)利，對他人獲取,、利用其持有的中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識享有知情同意和利益分享等權(quán)利,。

國家對經(jīng)依法認定屬于國家秘密的傳統(tǒng)中藥處方組成和生產(chǎn)工藝實行特殊保護。

第四十四條國家發(fā)展中醫(yī)養(yǎng)生保健服務(wù),，支持社會力量舉辦規(guī)范的中醫(yī)養(yǎng)生保健機構(gòu)。中醫(yī)養(yǎng)生保健服務(wù)規(guī)范,、標準由國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門制定,。

第四十五條縣級以上人民政府應(yīng)當加強中醫(yī)藥文化宣傳，普及中醫(yī)藥知識,，鼓勵組織和個人創(chuàng)作中醫(yī)藥文化和科普作品,。

第四十六條開展中醫(yī)藥文化宣傳和知識普及活動，應(yīng)當遵守國家有關(guān)規(guī)定,。任何組織或者個人不得對中醫(yī)藥作虛假,、夸大宣傳，不得冒用中醫(yī)藥名義牟取不正當利益,。

廣播,、電視、報刊,、互聯(lián)網(wǎng)等媒體開展中醫(yī)藥知識宣傳,，應(yīng)當聘請中醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員進行。

第七章 保障措施

第四十七條縣級以上人民政府應(yīng)當為中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展提供政策支持和條件保障,，將中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展經(jīng)費納入本級財政預(yù)算,。

縣級以上人民政府及其有關(guān)部門制定基本醫(yī)療保險支付政策、藥物政策等醫(yī)藥衛(wèi)生政策,，應(yīng)當有中醫(yī)藥主管部門參加,，注重發(fā)揮中醫(yī)藥的優(yōu)勢,，支持提供和利用中醫(yī)藥服務(wù)。

第四十八條縣級以上人民政府及其有關(guān)部門應(yīng)當按照法定價格管理權(quán)限,，合理確定中醫(yī)醫(yī)療服務(wù)的收費項目和標準,，體現(xiàn)中醫(yī)醫(yī)療服務(wù)成本和專業(yè)技術(shù)價值。

第四十九條縣級以上地方人民政府有關(guān)部門應(yīng)當按照國家規(guī)定,，將符合條件的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)納入基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)范圍，將符合條件的中醫(yī)診療項目,、中藥飲片,、中成藥和醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑納入基本醫(yī)療保險基金支付范圍。

第五十條國家加強中醫(yī)藥標準體系建設(shè),，根據(jù)中醫(yī)藥特點對需要統(tǒng)一的技術(shù)要求制定標準并及時修訂,。

中醫(yī)藥國家標準、行業(yè)標準由國務(wù)院有關(guān)部門依據(jù)職責(zé)制定或者修訂,，并在其網(wǎng)站上公布,，供公眾免費查閱。

國家推動建立中醫(yī)藥國際標準體系,。

第五十一條開展法律,、行政法規(guī)規(guī)定的與中醫(yī)藥有關(guān)的評審、評估,、鑒定活動,，應(yīng)當成立中醫(yī)藥評審、評估,、鑒定的專門組織,，或者有中醫(yī)藥專家參加。

第五十二條國家采取措施,，加大對少數(shù)民族醫(yī)藥傳承創(chuàng)新,、應(yīng)用發(fā)展和人才培養(yǎng)的扶持力度，加強少數(shù)民族醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)師隊伍建設(shè),，促進和規(guī)范少數(shù)民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展,。

第八章 法律責(zé)任

第五十三條縣級以上人民政府中醫(yī)藥主管部門及其他有關(guān)部門未履行本法規(guī)定的職責(zé)的，由本級人民政府或者上級人民政府有關(guān)部門責(zé)令改正,；情節(jié)嚴重的,，對直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予處分,。

第五十四條違反本法規(guī)定,，中醫(yī)診所超出備案范圍開展醫(yī)療活動的，由所在地縣級人民政府中醫(yī)藥主管部門責(zé)令改正,，沒收違法所得,，并處一萬元以上三萬元以下罰款,；情節(jié)嚴重的，責(zé)令停止執(zhí)業(yè)活動,。

中醫(yī)診所被責(zé)令停止執(zhí)業(yè)活動的,，其直接負責(zé)的主管人員自處罰決定作出之日起五年內(nèi)不得在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)從事管理工作,。醫(yī)療機構(gòu)聘用上述不得從事管理工作的人員從事管理工作的,，由原發(fā)證部門吊銷執(zhí)業(yè)許可證或者由原備案部門責(zé)令停止執(zhí)業(yè)活動。

第五十五條違反本法規(guī)定,，經(jīng)考核取得醫(yī)師資格的中醫(yī)醫(yī)師超出注冊的執(zhí)業(yè)范圍從事醫(yī)療活動的,，由縣級以上人民政府中醫(yī)藥主管部門責(zé)令暫停六個月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動，并處一萬元以上三萬元以下罰款,；情節(jié)嚴重的,，吊銷執(zhí)業(yè)證書,。

第五十六條違反本法規(guī)定,，舉辦中醫(yī)診所、炮制中藥飲片,、委托配制中藥制劑應(yīng)當備案而未備案,，或者備案時提供虛假材料的,，由中醫(yī)藥主管部門和藥品監(jiān)督管理部門按照各自職責(zé)分工責(zé)令改正,，沒收違法所得，并處三萬元以下罰款,，向社會公告相關(guān)信息；拒不改正的,，責(zé)令停止執(zhí)業(yè)活動或者責(zé)令停止炮制中藥飲片,、委托配制中藥制劑活動，其直接責(zé)任人員五年內(nèi)不得從事中醫(yī)藥相關(guān)活動,。

醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑未依照本法規(guī)定備案,，或者未按照備案材料載明的要求配制中藥制劑的，按生產(chǎn)假藥給予處罰,。

第五十七條違反本法規(guī)定,，發(fā)布的中醫(yī)醫(yī)療廣告內(nèi)容與經(jīng)審查批準的內(nèi)容不相符的，由原審查部門撤銷該廣告的審查批準文件,，一年內(nèi)不受理該醫(yī)療機構(gòu)的廣告審查申請,。

違反本法規(guī)定，發(fā)布中醫(yī)醫(yī)療廣告有前款規(guī)定以外違法行為的，依照《中華人民共和國廣告法》的規(guī)定給予處罰,。

第五十八條違反本法規(guī)定,，在中藥材種植過程中使用劇毒、高毒農(nóng)藥的,，依照有關(guān)法律,、法規(guī)規(guī)定給予處罰；情節(jié)嚴重的,，可以由公安機關(guān)對其直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員處五日以上十五日以下拘留。

第五十九條違反本法規(guī)定,，造成人身,、財產(chǎn)損害的，依法承擔(dān)民事責(zé)任,；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任,。

第九章 附 則

第六十條中醫(yī)藥的管理，本法未作規(guī)定的,，適用《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》,、《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定,。

軍隊的中醫(yī)藥管理,，由軍隊衛(wèi)生主管部門依照本法和軍隊有關(guān)規(guī)定組織實施。

第六十一條民族自治地方可以根據(jù)《中華人民共和國民族區(qū)域自治法》和本法的有關(guān)規(guī)定,，結(jié)合實際,，制定促進和規(guī)范本地方少數(shù)民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的辦法。

第六十二條盲人按照國家有關(guān)規(guī)定取得盲人醫(yī)療按摩人員資格的,，可以以個人開業(yè)的方式或者在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)提供醫(yī)療按摩服務(wù),。

第六十三條本法自2017年7月1日起施行。